【会员动态】致道资本: ​捷思英达Aurora A激酶抑制剂VIC-1911与奥希替尼的联用中国临床1期完成首例受试者给药

10月17日，协会会员单位致道资本已投企业捷思英达医药技术有限公司宣布其小分子创新药Aurora A抑制剂VIC-1911在中国的I期临床试验已经完成首例受试者给药。

该研究是一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究，主要用于评估Aurora A抑制剂VIC-1911与奥希替尼联合治疗对三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效。

该研究由中山大学肿瘤防治中心张力教授担任牵头研究者，共有15家研究中心参加。在此之前，捷思英达已经在美国启动了VIC-1911 联合西罗莫司和移植后环磷酰胺 (PTCy) 作为清髓性异基因造血干细胞移植中移植物抗宿主病 (GVHD) 预防的 1/2 期临床试验。

捷思英达CEO张劲涛博士表示：捷思英达在重点开发小分子靶向抗肿瘤药物的同时，也不断探寻药物耐药的解决方案。在目前的研发管线中， VIC-1911与索托拉西布、奥希替尼联用的多项研究正在中美两地开展，我们期待VIC-1911在解决全球肿瘤药物耐药的难题上发挥实力。

中山大学肿瘤防治中心张力教授表示：第三代EGFR TKI药物对于晚期肺癌患者的生存率、中位生存期有了显著的提高，但耐药仍不可避免。目前我国肺癌的发病率居恶性肿瘤首位，希望Aurora A激酶抑制剂VIC-1911与其联合治疗能延缓第三代EGFR TKI的耐药。

临床前研究显示：VIC-1911和奥希替尼联用，体内外都可以显著改善奥希替尼的疗效，抑制其耐药机制的形成。捷思英达率先在中国获批开展Aurora A抑制剂和奥希替尼的联用临床研究，将有望克服第三代EGFR抑制剂在非小细胞肺癌患者上的耐药问题，具有重要的临床价值和广阔的市场前景。

关于捷思英达

捷思英达是一家聚焦新一代肿瘤精准治疗新药研发，目标成为细分领域全球领先的生物医药企业。公司以临床需求和最新转化医学研究为驱动，致力于原创新药研发，目前已有三个产品处于临床1/2期研究阶段，多个临床前产品在研，并和国内外最权威的临床医生和研究机构合作，开展全球前沿水平的转化医学研究和临床研究。

近年，生物医药产业凭借政策扶持带来的机遇，与后疫情时代所带来的深远影响进入爆发增长阶段。致道资本密切关注生物医药产业发展，深入参与捷思英达A+轮融资，力促生物医药研究核心技术落地。